После того как в России была приостановлена продажа продукции компании Durex, руководство фирмы приняло ряд мер, чтобы удовлетворить требования Росздравнадзора и вернуться на рынок. "Компания вчера (16 июня. – Прим. ред.) внесла документы на регистрацию новых изделий и внесение изменений в досье тех, которые у них были", – цитирует РИА Новости главу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Михаила Мурашко.
По его словам, продажа продукции Durex была приостановлена частично. Проблема заключалась в том, что изделия, поставляемые компанией на прилавки отечественных магазинов и аптек, не были зарегистрированы в установленном порядке. "Линейный ряд, который представлен компанией, не имеет российской регистрации", – пояснил чиновник.
"В соответствии с законодательством, медицинские изделия должны пройти испытания технические, токсикологические, и все это должно пройти экспертизу в Росздравнадзоре", – подчеркнул он. Однако в Durex по каким-то причинам этого не делали. "Компания обязана соблюдать законодательство. Это не первый случай, просто это касается многих, поэтому стал резонансным", – заметил Мурашко.
